Actividad del Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que tendrá lugar el martes, 29 de noviembre en el Parlamento de Andalucía (Sevilla).
En el seno de esta actividad tendrá lugar una mesa redonda (la realidad en España y propuestas para la homogeneización de los programas de cribado neonatal) que contará con la participación de SAMFyC a través de la intervención de la Coordinadora del Grupo de Trabajo de Genética Clínica y Enfermedades Raras, Gema Estaban Bueno.
Si estás interesado en asistir inscríbete a través del siguiente formulario, para habilitar tu acceso al Parlamento.
Ver y descargar avance de programa.
Para más información alumnos@ceppyg.com
Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos Alexion
Etiquetas: Enfermedades Raras, observatorio
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