La Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram realizó el pasado 18 de Febrero las Jornadas ‘Visibilizando a las enfermedades raras ¡La sociedad motor de cambio! La importancia del voluntariado. Síndrome de Wolfram como modelo’ en el Centro de Salud La Cañada. UGC Almería Periferia. Distrito Sanitario de Almería en las que ha participado Gema Esteban Bueno (coordinadora del grupo de trabajo Genética Clínica y Enfermedades Raras. Médico de Familia de la UCG Almería periferia, Presidenta de la Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram) y Yolanda Molina Molina (Miembro grupo de trabajo de SAMFyC Genética Clínica y Enfermedades Raras, Trabajadora Social, Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram)
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